Thermochemical Properties and Decomposition Kinetics of Ammonium Magnesium Phosphate Monohydrate

Ammonium magnesium phosphate monohydrate NH4MgPO4·H2O was prepared via solid state reaction at room temperature and characterized by XRD, FT-IR and SEM. Thermochemical study was performed by an isoperibol solution calorimeter, non-isothermal measurement was used in a multivariate non-linear regression analysis to determine the kinetic reaction parameters. The results show that the molar enthalpy of reaction above is （28.795 ± 0.182） kJ/mol （298.15 K）, and the standard molar enthalpy of formation of the title complex is （-2185.43 ± 13.80） kJ/mol （298.15 K）. Kinetics analysis shows that the second decomposition of NH4MgPO4·H2O acts as a double-step reaction： an nth-order reaction （Fn） with n=4.28, E1=147.35 kJ/mol, A1=3.63×10^13 s^-1 is followed by a second-order reaction （F2） with E2=212.71 kJ/mol, A2= 1.82 × 10^18 s^-1.     

番红花红T与表面活性剂的作用及其在标记DNA中的应用

对阳离子染料番红花红Ｔ（ＳＴ）在阴离子表面活性剂存在时的溶液状态的吸收光谱和荧光光谱进行了研究。结果表明，低浓度阴离子表面活性剂与ＳＴ形成缔合物，导致ＳＴ的吸收与荧光强度降低；增大表面活性剂的浓度，其分子胶束前预聚集促使染料形成非荧光二聚体，导致荧光急剧猝灭，吸收光谱出现新的特征吸收峰；当表面活性剂浓度大于临界胶束浓度（ＣＭＣ）时，染料二聚体离解，ＳＴ单体增溶于胶团中形成新的高量子产率荧光体。本文     

快中子引起的背向溅射

描述了用实验方法测量快中子引起的背向溅射,测量了Mg、Al、Sc、V、Fe、CO、Cu、Zr、Au和316型不锈钢等10种材料的背向溅射产额,并与正向产额进行了比较,发现背向和正向溅射产额的比值与核反应的类型有关.本实验的结果同其它小组的结果进行了比较,并用溅射理论对实验结果进行了解释.     

三个具有抗菌活性的新化合物的分离及结构确证

从标号为F14945的发酵液中分离出三个新化合物:F14945-B1、14945-C、F14945-D1,其化学结构得到确证,经测定这三个化合物都有一定的抗菌活性。     

食管贲门癌患者血清微量元素的变化

检测了３０例食管贲门癌患者手术羊后的ＳＣｕ，ＳＺｎ及Ｃｕ／Ｚｎ比值，并以２８例健康查体者作对照研究，发现：（１）食管贲门癌患者术前血清ＳＣｕ及Ｃｕ／Ｚｎ值高于对照，ＳＺｎ低于对照；（２）肿瘤患者术后１０天血清ＳＣｕ及Ｃｕ／Ｚｎ值下降，ＳＺｎ接近正常，通过本文研究提示，血清ＳＣｕ，ＳＺｎ及Ｃｕ／Ｚｎ比值与食管贲门癌患者的病情和疗效有关，可作为监测和判断病情和预后的辅助检查。     

反相高效液相色谱法测定来氟米特含量及对有关物质的检查

1　引　　言来氟米特 (ｌｅｆｌｕｎｏｍｉｄｅ) ,化学名为Ｎ (4 三氟甲基苯基 ) 5 甲基异唑 4 甲酰胺 ,可用于治疗类风湿性关节炎。该药与非甾体抗炎药 (ＮＳＡＩＤｓ)不同 ,它具有抗增殖和抗炎活性。它能抑制二氢乳酸脱氢酶 ,是嘧啶合成的抑制剂 ,我厂已研制成功该药。文献曾以高效液相色谱法 (ＨＰＬＣ)测定片剂的含量 ,但不能检查其有关物质。本文用ＨＰＬＣ法测定来氟米特含量及对有关物质检查反相高效液相色谱法测定来氟米特含量及对有关物质的检查@姜少灏$河北医科大学制药厂!石家庄050017 @康丽娟$河北医科大学制药厂!石家…     

密排六方金属中的孪生及孪晶位错机制

密排六方晶体结构金属中可同时启动的滑移系少,孪生成为密排六方金属中重要的塑性变形形式．由于密排六方金属复杂的晶体结构,均匀切变不能保证所有晶格点都能与基体形成对称的晶体结构,因此密排六方金属的孪生通常为滑移和原子重组（shuffle）机制相结合．本文以密排六方金属中常见的{101 ̅2}、{101 ̅1}、{112 ̅2}及{102 ̅1}孪生为例,阐述不同类型孪生过程中的孪晶位错机制．分析表明,由于原子重组机制的参与,密排六方金属的孪生可以通过不同形式的孪晶位错实现．以上四种密排六方金属孪晶中,只有{112 ̅2}孪生中的一层孪晶位错是纯剪切机制,其余的孪生机制都需要原子重组的参与．孪生机制可以大致分为滑移主导、原子重组主导以及滑移-重组相结合的机制．当孪生类型确定时,即第一不畸变面（孪晶面）k_1（和孪晶剪切方向η_1）确定时,不同孪晶位错机制对应的孪晶剪切大小和方向均不同,第二不畸变面k_2和共轭剪切方向η_2也不相同,所导致孪晶的拉压性质也不同．不同剪切方向和大小的孪晶位错机制有可能在不同应力和温度条件下被激活,从而作为密排六方金属塑性的重要来源．     

Zip模的扩张（英文）

本文主要证明了:(1)如果右R-模MR是(α,δ)-compatible且(α,δ)-Armendariz,则右R[x;α,δ]-模M[x]是zip模当且仅当右R-模MR是zip模;(2)如果(S,)是可消无挠严格序幺半群且M_R是S-Armendariz模,则右[[R~S,]]-模[[M~S,]]_([[R~S,]]是zip模当且仅当右R-模M_R是zip模;(3)如果M_R是reduced且σ-compatible模,G为序群,则Malcev-Neumann环R*((G))上模M*((G))_(R*((G)))是zip模当且仅当右R-模M_R是zip模;因此一些文献中关于zip环与zip模的部分结论可以看作是本论文相关结论的推论.